了解清潔頂空進樣器
更新時間：2022-01-24 瀏覽次數(shù)：1890
色譜分析過程相對復雜，影響結(jié)果的因素很多。意想不到的現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生。異常峰是最常見的問題之一。一般情況下，色譜圖上會顯示鬼峰，色譜峰無法分離。峰拖尾，色譜峰呈圓形，進樣后無峰出現(xiàn)。這些問題似乎是不規(guī)則的，可以通過仔細分析來追蹤。
氣相色譜分析檢測的一般問題及解決方案
1.校準期間丟失峰值
可能的原因和采取的故障排除方法
1.用新注射器檢查，因為注射器有缺陷。
2.如果檢測器未連接或檢測器不工作，檢查設(shè)置
3、注塑溫度過低，檢查溫度，必要時調(diào)整
四。烤箱溫度過低，檢查溫度，必要時調(diào)整
5.檢查壓力調(diào)節(jié)器是否沒有載氣流量，檢查是否泄漏并檢查色譜柱供應(yīng)流速
6.柱子破損（如果有柱子破損）可以固定色譜柱入口的末端或檢測器的末端。切掉柱子的破損部分并重新連接。
二、邊境峰
1.色譜柱會過載，進樣量會減少
2.將兩種化合物共洗脫以提高靈敏度、減少進樣量并在10-20度的溫度下進行峰分離。
3.檢查樣品冷凝、進樣口和色譜柱溫度，必要時升高
4.樣品分解，使用停用的進樣器襯管或低進樣器溫度
三。尾礦峰
1.進樣器襯管或色譜柱吸附活性樣品。更換襯墊。如果問題仍然存在，取下并重新安裝色譜柱入口端1-2圈。
2.色譜柱或進樣器溫度過低：升高溫度（不要超過最高溫度）。列）。進樣器溫度應(yīng)高于樣品最高沸點25度。
3.兩種化合物共洗脫：提高靈敏度、減少進樣量、降低溫度10-20度以分離峰
四。色譜柱損壞：更換色譜柱
五。色譜柱污染：從色譜柱入口邊緣移除1-2圈并重新安裝
四。僅溶劑峰
1.注射器缺陷：用新注射器檢查。
2.載氣流量不正確（過低）：檢查流量，必要時調(diào)整
3.樣品太稀：注入已知樣品并獲得良好結(jié)果。如果結(jié)果良好，則增加靈敏度或增加輸液量。
4.烤箱溫度過高：檢查溫度，必要時調(diào)整
5.色譜柱無法將組分與溶劑峰分離：更換涂層較厚或極性不同的色譜柱
6.載氣泄漏：檢查是否泄漏（用肥皂水）
7.樣品吸附在色譜柱或進樣器襯套上：更換襯套。如果問題仍然存在，請從色譜柱入口端取下一圈或兩圈并重新安裝。
五。寬溶劑峰
1.由于色譜柱安裝不當導致的進樣口死體積：重新安裝色譜柱。
2.注射技術(shù)不足（注射太慢）：使用快速流暢的注射技術(shù)。
3.噴油器溫度過低。提高噴油器的溫度。
4.樣品溶劑和檢測相互作用（二氯甲烷/ECD）：更換樣品溶劑。
5.色譜柱殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑
6.隔墊清洗不當：調(diào)整或清洗
7.分流比不當（分流排氣流量不足）：調(diào)整流量
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6.錯誤的峰值
1.色譜柱吸附樣品，然后將其解吸。如果問題仍然存在，更換襯管，從色譜柱入口端取下一圈或兩圈，然后重新連接。..
2.注射器污染：嘗試使用新注射器并清潔溶劑。如果假峰消失，請沖洗注射器數(shù)次。
3.樣本量太大。減少注射量。
4.注射技術(shù)不足（注射太慢：使用快速穩(wěn)定的注射技術(shù)
7.未解析的峰出現(xiàn)在過去運行良好的色譜柱中
1、柱溫不正確：檢查并調(diào)整溫度
2.載氣流速不正確：檢查并調(diào)整流速。
3.進樣過多：減少進樣
4.注射技術(shù)水平太低（注射太慢）：使用快速流暢的注射技術(shù)。
五。色譜柱和襯管污染:更換襯套。如果問題無法解決，請從色譜柱入口端取下一圈或兩圈并重新安裝。
八。不規(guī)則或不穩(wěn)定的基線
1.色譜柱出血或污染：更換襯管。如果問題仍然存在，請從色譜柱入口端取下一圈或兩圈并重新安裝。
2.檢測器或進樣器污染：清潔檢測器和進樣器
3.載氣泄漏：更換隔墊并檢查色譜柱是否泄漏。
4、載氣控制未調(diào)好：檢查載氣源壓力是否足夠。如果壓力低于500psi，更換氣瓶。
5、載氣雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，用載氣凈化器清洗金屬管。
6、載氣流量不在設(shè)備最大/最小限制范圍內(nèi)（包括FID氫氣和空氣）：測量流量，按照用戶手冊中的技術(shù)規(guī)范檢查。
7.檢測器出現(xiàn)故障。有關(guān)檢查，請參閱設(shè)備手冊。
8.進樣器隔墊丟失：隔墊老化或更換
9.其他障礙和解決方案
一個。所有組分的小峰
可能的原因建議的操作
1.注射器缺陷：使用新的或無缺陷的針頭；
2.夜間泄漏后注入，識別和修復泄漏點；
3.MAEUP太大：分流比太大。調(diào)整氣體流量和分流比；
四。當待分析物的分子量太大而底部揮發(fā)樣品時，INJ會增加。柱箱（主柱最高汽化溫度過低，或柱溫過低）
5.NPD被污染物（二氧化硅）覆蓋并取代銣珠
6.NPD溫度過高（使用或環(huán)境溫度），氣體不純，更換銣珠：避免高溫使用
7.不分流進樣，分流閥快速關(guān)閉：柱箱初始溫度高
8檢測器與樣品不匹配
9、樣品揮發(fā)調(diào)整樣品濃度或選擇合適的溶劑
B.尖峰突舌
突出的舌峰主要通過色譜柱過載而減少。樣本量（您可能需要增加設(shè)備的靈敏度
使用大容量色譜柱：烘箱，提高進樣溫度：提高氣體流速
C。峰面積不重復
1.不重復注射，偏差如下：大型自動進樣器：增強手動進樣實踐
2.由其他峰形變化引起的峰錯位和干擾
3.基線干擾
修改和規(guī)范和規(guī)范儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置的參數(shù)
D.負峰
1.該檢測器具有一個數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，其中信號的極性被反轉(zhuǎn)并且信號的連接被反轉(zhuǎn)。
2.對于TCD，如果樣品的熱導率大于載氣的熱導率，則選擇負峰處理進行數(shù)據(jù)處理。
3.由于ECD的污染，正峰之后可能會出現(xiàn)負峰。交換ECD（如有必要）
E.樣品的檢測靈敏度降低。
1.色譜柱和襯管被污染，減少了活性物質(zhì)的量。清洗襯管。用溶劑（優(yōu)質(zhì)純甲醇）清洗色譜柱。更換（如有必要））
2.進樣過程中樣品泄漏（揮發(fā)物更多）。找到泄漏點
3.對于分流蒸汽進樣，使用比樣品溶劑低的溫度，因為柱箱的初始溫度太高。初始溫度；更快的樣品蒸發(fā)和擴散，對沸點不太敏感。使用樣品、高沸點溶劑；
F。山頂分行
1.進樣過多，不穩(wěn)定，形成二次進樣，練習手動進樣：使用自動進樣器
2.重新安裝未能安裝色譜柱
3不分流或柱上進樣，樣品溶劑混合物使用相同的溶劑
四。修復柱溫波動穩(wěn)定性控制系統(tǒng)
五。不分流注射，大容量/長時間。理想的是溶劑的固定相的潤濕性沒有被充分激活，當溶劑被濃縮并放置在具有5米失效帶的毛細管柱前時，毛細管溶劑沒有被覆蓋。固定溶液在柱中形成數(shù)米。它破壞了正常濃度并擴大了峰值。
G。峰拖尾
1.襯管、色譜柱污染；是清潔并更換活動點（如有必要）
2.如果襯管、色譜柱安裝不正確、有死體積、注入甲烷、峰拖尾，則重新安裝
3.如果柱頭不平整，用金剛砂將其切割并壓平。
4.如果固定相的極性指標與樣品分析不匹配，更換匹配柱；
5、樣品流路有冷井，消除了路線中的冷區(qū)；
6.清潔并更換襯管，因為襯管或色譜柱上積聚了碎屑。從柱頭上移開10厘米；
7.注射時間太長，縮短。;
8.低分流比，高分流比（至少大于20/1）；
9.進樣量太大，無法減少進樣量或稀釋樣品；
10.醇胺、伯胺、叔胺、羧酸使用拖尾、高極性色譜柱、樣品衍生化
H。保留時間漂移
1、當溫度發(fā)生變化時，檢查柱溫箱的溫度；
2.改變氣體流速，注入甲烷并測量載氣的線速度；
3、如果進樣口有泄漏，檢查進樣墊，確定其他泄漏；
4.對不同溶劑條件的樣品使用相同的標準溶劑；
5、色譜柱被污染，柱頭被移出10cm；高溫老化，清洗；
一世。可分離性降低
1.色譜柱被污染方法同上
2.固定相損壞（色譜柱流失）并更換
3.如果注入失敗，檢查是否泄漏并檢查吹掃時間進行維護
檢查溫度適應(yīng)性；檢查襯墊
四。樣品濃度太高而無法稀釋。減少注射量。使用高分流比
出現(xiàn)鬼峰的原因及解決方法有：....
進口硅膠墊的作用
（一）原因分析：
與硅膠墊的質(zhì)量有關(guān)針的質(zhì)量有幾個主要方面。
(1)注射針質(zhì)量不好，邊緣不夠平整，容易損壞硅膠墊。
(2)硅膠墊使用次數(shù)過多或使用時間長，硅膠墊質(zhì)量不好，材料彈性低，硅膠墊碎片進入汽化室，導致問題。形成鬼峰。
③硅膠墊被污染。例如，進樣時附著在針頭上的樣品液滴吸附在硅膠隔墊上，在隨后的分析步驟中稍微脫附，然后進入色譜柱。
(2)解決方法：
如果采樣針質(zhì)量差、使用時間長或有質(zhì)量問題，請檢查采樣針和使用的硅膠墊。有針對性地更換硅膠墊。
色譜柱的作用
（一）原因分析：
(1)柱子老化不*，柱溫過低，老化不充分，溫度過高，液相收率損失大。(2)色譜柱使用時間長。色譜柱本身具有吸附性能，將高濃度樣品和高沸點物質(zhì)留在色譜柱內(nèi)，污染色譜柱頭。此外，毛細管柱上的低負載需要靈敏的檢測器，特別容易出現(xiàn)鬼峰。
(2)解決方法：
切掉被污染的柱頭，將進樣口溫度提高到合適的值，然后進行柱頭老化。樣品分析后，在設(shè)定的溫度下清洗色譜柱以去除色譜柱上的殘留物。在程序升溫過程中，最高設(shè)定柱溫應(yīng)低于柱最高工作溫度20℃左右，以防止柱損失。
進樣器、檢測器、襯管、分流板的污染
（一）原因分析
污染的原因有很多。達到以下幾點：
①色譜儀長期沒有定期維護；
(2)待測樣品成分復雜，進樣口溫度設(shè)置如下。樣品汽化效率不高，因為它不夠高。*地，較重的成分保留在入口中。
(3)汽化室和內(nèi)膽內(nèi)常有一些沉淀物和高沸點物質(zhì)積聚。對于某些分析當產(chǎn)生高沸點材料時，隨著入口溫度的升高，聚集的材料會從過量峰中逸出。④揮發(fā)物在檢測器和分流板的凹槽中慢慢積累，產(chǎn)生鬼峰。不定期。
(2)解決方案
根據(jù)實際污染情況對設(shè)備各部分進行清理。
①清潔入口。先刪除接下來，在保證加熱通風的前提下，從進樣口注入無水乙醇或丙酮，重復3～5次，最后加熱通風使進樣口干燥。
(2)更換內(nèi)膽或清洗內(nèi)膽。可以清楚地看到，如果襯里被污染，顆粒會積聚，石英棉會變黑。如果污染嚴重，則需要更換新的襯管。如何清洗內(nèi)膽：取出內(nèi)膽內(nèi)的石英棉，在鉻酸洗滌液中浸泡24小時，取出，用蒸餾水、甲醇、丙酮洗滌，晾干。..
③清潔分流板。對分流襯管進行色譜處理以進行超聲處理，并在有機溶劑（如純甲醇）中干燥。在拆裝分體板的過程中，注意不要直接接觸，以防污染。
④清潔檢測器。熱導檢測器：根據(jù)檢測器的污染程度選擇合適的清洗溶劑，用丙酮、萘烷等溶劑填充檢測器的測量池，浸泡約20分鐘，然后倒出。...傾倒的溶液相對干燥。
儀器分析條件設(shè)置不當
（一）原因分析：
分析新的未知樣品時，可能有以下原因：設(shè)備狀態(tài)設(shè)置一些干擾峰產(chǎn)生不當。一般的原因是：
(1)樣品在分析條件下可能會劣化，可能會產(chǎn)生干擾成分。當這些成分在這些條件下響應(yīng)時，可能會產(chǎn)生鬼峰。
(2)選擇色譜柱不適合分析高沸點化合物。
(2)解決方法：
通過參考文獻、實驗、尋找方法，盡量了解測試樣品的各種特性，如極性等。從分子結(jié)構(gòu)、分子量等方面選擇合適的分析條件，包括柱溫箱工作溫度、進樣口、檢測器、極性、膜厚、長度、內(nèi)徑等。數(shù)字。
樣品污染
（一）原因分析：
樣品在預進樣過程中被污染并檢測到鬼峰。檢測外觀正常，重現(xiàn)性好，溶劑空白不含該峰，易于確定。
((2）解決方案：
由于色譜分析是一種微量分析方法，因此在樣品處理的每個過程中使用的所有物品都必須保持清潔，以防止干擾物質(zhì)進入樣品。
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